Skip to content

Ekspresja ludzkiego herpeswirusa 8 w pierwotnym nadciśnieniu płucnym ad 5

1 miesiąc ago

547 words

Plexiform Uszkodzenia od jednego pacjenta z pierwotnym nadciśnieniem płucnym (panele A, B, C, D i E) i skórna zmiana mięsaka Kaposiego od jednego pacjenta zakażonego ludzkim wirusem niedoboru odporności typu (panele F, G, H, I i J). W Panelu A, kępki nieprawidłowych struktur przypominających naczynia włosowate, które zamykają światło małych tętnic płucnych, stanowią histologiczną cechę charakterystyczną ciężkiego nadciśnienia płucnego (hematoksylina i eozyna, x 200). Wstawka pokazuje widok dużej siły na pulchne, w kształcie wrzeciona komórki śródbłonka, które tworzą znaczną część zmiany (hematoksylina i eozyna, x 1000). Panel B pokazuje barwienie immunohistochemiczne na związany z latencją jądrowy antygen (LANA-1) w wielu komórkach zmiany splotu plexiform (x 400). Wstawka uwydatnia punktowe barwienie jądrowe komórek śródbłonka w kształcie wrzeciona (x 1000). W panelu C LANA-1 nie występuje w komórkach mięśni gładkich (grot strzałki), ale występuje w pojedynczej warstwie komórek śródbłonka wyściełających światło naczynia (strzałki) i komórek nabłonka sąsiadującego bronchiolu (x 200). W panelu D, barwienie immunofluorescencyjne dla antygenu związanego z czynnikiem VIII wykazuje obecność komórek śródbłonka (zielonych) w obrębie zmiany splotu plexiform (x 400). Jądra są niebieskie (4 , 6-diamidino-2-fenolindol). W Panelu E immunobarwienie czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) wykazuje wysoki poziom ekspresji w obrębie spłaszczonej zmiany (strzałka) i brak ekspresji w otaczającej tkance płucnej (x 400). Panel F pokazuje charakterystyczne cechy odcinka skórki mięsaka Kaposiego: pulchne, wrzecionowate komórki zawierające nieregularne, kątowane, szczelinopodobne przestrzenie wyłożone komórkami śródbłonka (hematoksylina i eozyna, 400). Panel G pokazuje wybitne barwienie immunohistochemiczne dla LANA-1 w jądrze zmian mięsaka Kaposiego (x 400). Wstawka pokazuje charakterystyczne punktowe barwienie jądrowe (× 1000). Podobnie jak w przypadku zmian plexiform, nie wszystkie komórki są pozytywne dla LANA-1. W panelu H tkanka skóry służy jako kontrola negatywna zmian skórnych mięsaka Kaposiego (× 400). W Panelu I, barwienie immunofluorescencyjne dla antygenu związanego z czynnikiem VIII ujawnia znaczący komponent komórki śródbłonka (zielony) (x 400). W panelu J zmiana mięsaka Kaposiego, podobnie jak zmiana plexiform, ma wysoki poziom ekspresji VEGF w immunobarwieniu, podczas gdy otaczająca tkanka jest ujemna dla VEGF (x 400). Dziesięciu z 16 pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym (62 procent), ale żaden z 14 pacjentów z wtórnym nadciśnieniem płucnym, nie miało sekcji tkanki płucnej, która wykazywała charakterystyczny wzór barwienia jądrowego po sondowaniu przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko LANA-1 HHV-8 kodowanego przez ORF73 (Tabela i Figura 1). Węzeł chłonny od jednego z pacjentów z chorobą Castlemana i pierwotnym nadciśnieniem płucnym (Pacjent 17) był ujemny w stosunku do LANA-1. Okazało się, że nie tylko komórki w obrębie splicycoplastych uszkodzeń, ale także komórki oskrzelowo-podniebienne, komórki zapalne (limfocyty i makrofagi) i komórki śródbłonka wyściełające patologiczne naczynia płucne były pozytywne dla LANA-1. Komórki mięśni gładkich były konsekwentnie ujemne dla LANA-1 (ryc. 1C). Wszystkie próbki z pięciu kontroli były negatywne dla LANA-1.
Cyklina wirusowa HHV-8
Rysunek 2
[podobne: oddanie krwi przeciwwskazania, przychodnia omega, endodoncja kraków ]
[podobne: dyżur aptek tarnobrzeg, husky olx, co powinna zawierać apteczka ]

0 thoughts on “Ekspresja ludzkiego herpeswirusa 8 w pierwotnym nadciśnieniu płucnym ad 5”