Skip to content

Ekspresja ludzkiego herpeswirusa 8 w pierwotnym nadciśnieniu płucnym ad 6

3 miesiące ago

542 words

Wykrywanie genu ludzkiego wirusa opryszczki 8 za pomocą reakcji łańcuchowej z polimera-zą Amplifikacja cykliny wirusowej kodowanej przez otwartą ramkę odczytu 72 (ORF72). Przy użyciu par primerów specyficznych dla ORF72 poddaliśmy 200 ng genomowego DNA w jednej rundzie (35 cykli) amplifikacji PCR. Genomowy DNA pochodził od pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym (ścieżki do 12 i 14, 15, 16 i 17), hemangiomatozą naczyń włosowatych płuc (PCH) (ścieżka 18), wtórnym nadciśnieniem płucnym (ścieżki 13 i 19 do 31), organizacją kryptogenną zapalenie płuc (COP) (ścieżki 32 i 33), niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc (NSIP) (ścieżka 34) i rozedma płuc (ścieżka 36) oraz od osobnika z prawidłową tkanką płucną (linia 35). CREST oznacza kalcynozę, zjawisko Raynauda, dysmotyczność przełyku, sklerodaktylność i teleangiektazę. W przypadku PCR 10 z 16 pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym (tych samych 10, którzy byli pozytywni w stosunku do LANA-1 w analizie immunohistochemicznej) i z 14 pacjentów z wtórnym nadciśnieniem płucnym, miało skrawki tkanek, które były pozytywne dla wirusowego genu cykliny HHV- 8 kodowanych przez ORF72. Próbki ze wszystkich pięciu kontroli były negatywne dla wirusowego genu cykliny w PCR (Tabela i Figura 2).
Figura 3. Figura 3. Homologia z opublikowanym ludzkim herpeswirusem 8 Sekwencja w wirusowych sekwencjach cyklinowych z mięsaka Kaposiego Mięsień skóry i próbki tkanki płucnej od trzech pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym (pacjenci 2, 4 i 6) i jeden pacjent z płucnym Nadciśnienie wywołane zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu (pacjent 20). Procenty są wartościami procentowymi homologicznych par zasad w dwóch dopasowanych sekwencjach wykrytych przez program Podstawowych Lokalnych Programów Wyrównującego Wyrównania 2 (BLAST2), 25 obejmujący wygenerowane przez program przerwy (przedziały, które nie są homologiczne). Wyświetlane są tylko części sekwencji. Czerwone litery oznaczają nukleotydy niezgodne z opublikowaną sekwencją. Nawiasy wskazują części sekwencji o wysokiej homologii. N oznacza nieidentyfikowalny nukleotyd. Wirusowe sekwencje genomu wykazują oczekiwaną niejednorodność dla tego regionu.
Analiza sekwencji jednej zmiany skórnej od pacjenta z mięsakiem Kaposiego i czterema próbkami płuc od pacjentów z nadciśnieniem płucnym, którzy byli dodatni dla genu wirusowej cykliny HHV-8 w analizie PCR wykazała wysoki stopień homologii sekwencji z opublikowanym HHV o pełnej długości. 8 sekwencji. Skurcz mięsaka Kaposiego był homologiczny w 91 procentach, podobnie jak próbka od Pacjenta 2. Próbka od Pacjenta 4 była w 97 procentach homologiczna, od Pacjenta 6 była w 86 procentach homologiczna, a od Pacjenta 20 wynosiła 98 procent homologicznych (Figura 3). Długie odcinki konserwatywnych sekwencji znaleziono w kierunku 5 końca genu, podczas gdy sekwencje w regionie 3 były bardziej zmienne.
Mutacje BMPR2
DNA od Pacjenta 8 miało mutację R899X w BMPR2. DNA z Pacjentów 7, 10 i 16 miało poprzednio niezgłaszany wzorzec polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP). Tak więc, 4 z 16 pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, którzy byli poddani badaniu przesiewowemu (25 procent), miało mutacje. Dwóch z tych pacjentów było pozytywnych w stosunku do HHV-8 w analizie immunohistochemicznej i PCR (pacjenci 8 i 16), a dwa były ujemne (pacjenci 7 i 10) (tabela 1).
Dyskusja
Nasze badania dostarczają dowodów na zakażenie HHV-8 zmianami naczyniowymi i komórkami miąższowymi płuc u pacjentów z niezwiązanym pierwotnym nadciśnieniem płucnym
[więcej w: ministerstwo zdrowia lista leków dla seniorów, oddanie krwi przeciwwskazania, olej z avocado ]
[przypisy: dakolen, bilobil intense, psychoterapia mokotów ]

0 thoughts on “Ekspresja ludzkiego herpeswirusa 8 w pierwotnym nadciśnieniu płucnym ad 6”