Skip to content

Ekspresja ludzkiego herpeswirusa 8 w pierwotnym nadciśnieniu płucnym ad

1 miesiąc ago

501 words

Uważa się, że HHV-8 jest przyczyną wszystkich klinicznych typów mięsaka Kaposiego7,8 oraz rzadkich chorób limfoproliferacyjnych związanych z zakażeniem HIV-1, takich jak pierwotny chłoniak wysiękowy i wieloogniskowa choroba Castlemana.9 Badania seroepidemiologiczne wykazały, że częstość występowania HHV- 8 infekcji zmienia się geograficznie i zależy od behawioralnych czynników ryzyka. W Stanach Zjednoczonych przeciwciała przeciwko antygenowi jądrowemu związanemu z latencją HHV-8 (LANA-1) są obecne u około 33 procent homoseksualnych mężczyzn bez mięsaka Kaposiego, 8 procent pacjentów bez zakażenia HIV-1, którzy uczęszczają do klinik chorób przenoszonych drogą płciową oraz do 3 procent dawców krwi bez zakażenia HIV-1.10,11 Kilka obserwacji pozwoliło nam zbadać potencjalny związek między zakażeniem HHV-8 a pierwotnym nadciśnieniem płucnym. Po pierwsze, istnieje dobrze opisany związek między zakażeniem HIV-1 a ciężkim nadciśnieniem płucnym, 12-14 i chociaż nie oceniano wpływu współistnienia zakażenia HHV-8 u tych pacjentów, częstość występowania zakażenia HHV-8 zwiększone wśród pacjentów zakażonych HIV-1.11,15 Drugie pierwotne nadciśnienie płucne zostało opisane u dwóch pacjentów z chorobą Castlemana związaną z HHV-8, a tkanka płucna jednego z tych pacjentów była dodatnia dla LANA-1.16 Trzeci, podwyższony poziom cytokin zapalnych jest obecnych w surowicy pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, 17,18, a limfocyty T i B są obecne w zmianach spastycznych od takich pacjentów. 19,20 Te obserwacje zwiększają prawdopodobieństwo, że odpowiedź immunologiczna na niezdefiniowany bodziec antygenowy może być obecne u tych pacjentów lub mogą nawet brać udział w patogenezie tego zaburzenia. Na koniec, w trakcie oceny dużej liczby pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, stwierdziliśmy histologiczne podobieństwo pomiędzy zmianami splotu nerwów a zaburzeniami śródbłonka skórnego mięsaka Kaposiego. Z tych powodów zbadaliśmy tkankę płuc od pacjentów z pierwotnymi i różnymi drugorzędowymi postaciami ciężkiego nadciśnienia płucnego w celu wykrycia zakażenia HHV-8.
Metody
Badanie przesiewowe
W badaniu przesiewowym wyekstrahowaliśmy DNA z 15 mikrobłonczych zmian splotu plexiform z sześciu pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym i 5 zmian skórnych u pięciu pacjentów z mięsakiem Kaposiego, z zastosowaniem laserowej mikrodysekcji (urządzenie PixCell II LCM, Arcturus Engineering). Jedynie rdzeń uszkodzeń zawierających komórki śródbłonka wycięto z odcinków seryjnych o grubości 10 .m (w przybliżeniu 100 komórek na sekcję). DNA wyekstrahowano i zamplifikowano za pomocą testu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) (Expand Long Template PCR System, Roche Diagnostics) w połączeniu z nested PCR w celu powielenia DNA z pojedynczej komórki nowotworowej. Przeprowadzono analizę PCR DNA reprezentującą otwartą ramkę odczytu HHV-8 26 (ORF26) 21, 22.
Aby potwierdzić odkrycia, przeanalizowaliśmy również próbki utrwalone w formalinie, zatopione w parafinie próbki tkanki płucnej od 30 pacjentów z ciężkim nadciśnieniem płucnym, 4 pacjentów z innymi chorobami płuc i pacjentem kontrolnym z prawidłową tkanką płucną.
[więcej w: warszawa stomatologia, trabekuloplastyka laserowa, oddanie krwi przeciwwskazania ]
[przypisy: nfz zielona góra sanatoria lista oczekujacych, gumtree kraków oddam za darmo, masaz prostaty film ]

0 thoughts on “Ekspresja ludzkiego herpeswirusa 8 w pierwotnym nadciśnieniu płucnym ad”