Skip to content

Wysokie miana wirusa cytopatycznego w osoczu pacjentów z objawową pierwotną infekcją HIV-1 ad 6

2 miesiące ago

546 words

Strzałki oznaczają syncytię. Panel B pokazuje izolat HIV-1 w plazmie otrzymany w 15 dniu przesłany do komórek H9. Panel C pokazuje izolat HIV-1 otrzymany z PBMC w 51 dniu przesłany do komórek H9. Panel D pokazuje wirus pochodzący z transfekcji molekularnego klonu prowirusowego (.WEA 1.10) z izolatu otrzymanego w 15 dniu, po którym następuje transmisja bez komórek do komórek H9. HIV-1 hodowano również z komórek PBMC uzyskanych od trzech pacjentów w momencie ich wstępnej prezentacji, a następnie. Hodowle PBMC od Pacjentów i 2 pozostały dodatnie pod względem wirusa w trakcie całego badania pomimo rozdzielczości wiremii plazmowej. Hodowle PBMC od Pacjenta 3 wykazywały obecność wirusa w ciągu pierwszych dwóch tygodni choroby. Wirus wyizolowany z osocza i PBMC wszystkich trzech pacjentów z pierwotną infekcją replikuje się do wysokich poziomów i tworzy syncytię w hodowlach PBMC, i izoluje ustalone produktywne infekcje w komórkach H9 i Hut 78 po transmisji bezkomórkowej. Sekwencyjne izolaty wirusowe od Pacjenta otrzymane w dniach 15, 51 i 86, jak również genetycznie zdefiniowane szczepy wirusa uzyskane przez klonowanie molekularne i transfekcję prowokatorów HIV-1 (.WEA 1.10 i AWEA 1.33) z izolatu od Pacjenta otrzymanego w ciągu dnia 15, wszystkie były bardzo cytopatyczne i wykazywały właściwości replikujące i fusogenne (> 104 TCID na mililitr;> 104 cpm aktywności odwrotnej transkryptazy na mililitr;> 104 pg antygenu p24 na mililitr w supernatantach hodowli) (ryc. 3) równoważne właściwościom najbardziej cytopatyczne szczepy HIV-1 opisane poprzednio. 3, 20 21 22 23
Biologiczne właściwości izolatów HIV-1 z osocza i PBMC trzech pacjentów sugerowały, że objawowe pierwotne zakażenie HIV-1 może być wynikiem przeniesienia cytopatycznych szczepów HIV-1 zdolnych do wczesnego wysokiego poziomu ekspresji u naiwnego gospodarza i tego wirusa. replikacja jest następnie kontrolowana przez mechanizmy obronne gospodarza. Dlatego, aby scharakteryzować dalej szczep wirusa odpowiedzialny za transmisję i ostrą infekcję u Pacjenta 1, zidentyfikowaliśmy jego partnera seksualnego (Pacjenta 4) i ustaliliśmy genotyp, właściwości biologiczne i miana osocza szczepu HIV-1 tego osobnika. Krew uzyskano od Pacjenta 4 68 dni po jego seksualnym kontakcie z Pacjentem 1, a wirus hodowano z PBMC i osocza. Miano wirusa w osoczu Pacjenta 4 wynosiło 10 TCID na mililitr. Analiza Southern błot DNA HIV-1 z hodowli próbek od Pacjenta 4 ujawniła złożony i unikalny wzór fragmentacji enzymami restrykcyjnymi dla SstI, BamHI, Bglll, Hindlll i PvuII, który łatwo odróżnił ten izolat HIV-1 od innych z niespokrewnionych podmiotów. zamieszkałych w tym samym lub w różnych regionach geograficznych. Na przykład dominujący szczep wirusa w hodowlach od Pacjenta 4 różni się od szczepów HXB, LAVmal, LAVeli, ARV, WMJ, RJS i WMF18 w 48 do 68 procent miejsc restrykcyjnych (od 18 do 25 miejsc mapowanych), podczas gdy był nie do odróżnienia z dominującego wirusa w hodowlach od Pacjenta i pochodzących z nich klonów molekularnych wirusa HIV-1 (.WEA 1.10 i .WEA 1.33). Biologicznie, szczepy wirusowe od Pacjentów i 4 były również nierozróżnialne, replikując do wysokich mian i indukując syncytię w PBMC i unieśmiertelnionych liniach komórek T H9 i Hut 78.
Dyskusja
W niniejszym badaniu odkryliśmy, że pierwotnej, objawowej infekcji wirusem HIV-1 (Stadium I w klasyfikacji Centrów Kontroli Chorób [CDC]) towarzyszyły miana wirusa osocza o wartości 103 TCID na mililitr i że najwyższe miana wirusa zbiegło się z objawami ostrej choroby przebiegającej z gorączką
[hasła pokrewne: rutinoscorbin skład, co powinna zawierać apteczka, dyżur aptek tarnobrzeg ]

0 thoughts on “Wysokie miana wirusa cytopatycznego w osoczu pacjentów z objawową pierwotną infekcją HIV-1 ad 6”

  1. owoce kolcowoju spożywane bez zastanowienia mogą prędzej zaszkodzić niż poprawić zdrowie