Skip to content

Wysokie miana wirusa cytopatycznego w osoczu pacjentów z objawową pierwotną infekcją HIV-1 ad 7

2 miesiące ago

492 words

Wszyscy trzej pacjenci wymagali hospitalizacji w celu oceny i leczenia i zostali wypuszczeni cztery do siedmiu dni później, po klinicznej poprawie i znacznym zmniejszeniu miana wirusa osocza. W czasie pierwotnej infekcji mierzono często wirus osocza, antygen p24 i przeciwciała przeciwwirusowe, a statystycznie istotne korelacje stwierdzono między poziomem wirusa osocza a poziomem antygenu p24 oraz między poziomami wirusa i reaktywnością anty-HIV-1 w teście ELISA. Ponieważ dokładne daty infekcji były znane dwóm naszym pacjentom, okresy przedobjawowe i okresy ujemne pod względem przeciwciał przed serokonwersją można było ustalić z dokładnością. Pacjenci i 3 najpierw stali się objawami odpowiednio 20 i 28 dni po zakażeniu; przeszli serokonwersję (próbka ELISA: wartość graniczna,> 1,0) 40 i 39 dni po zakażeniu. Viremia była udokumentowana u wszystkich trzech pacjentów od 5 do 12 dni przed serokonwersją, ale prawdopodobnie była obecna wcześniej, ponieważ pierwsze hodowle w osoczu od tych pacjentów nie zostały uzyskane przez 6 do 15 dni po wystąpieniu objawów ostrej infekcji wirusowej. Czasowe wzorce wiremii osocza HIV-1 i odpowiedzi serologiczne różniły się istotnie pomiędzy badanymi osobnikami. Pacjenci i 3 mieli gwałtowne spadki miana wirusa w osoczu do niewykrywalnego poziomu od 14 do 27 dni po wystąpieniu objawów. Spadek ten był równolegle związany ze zmniejszeniem poziomów antygenu p24 i jednoczesnym pojawieniem się silnych odpowiedzi przeciwciał na białka env (gp160) i gag (p24). Miana plazmatyczne wirusa i antygenu p24 u Pacjenta 2 spadały wolniej, ostatecznie osiągając niewykrywalne poziomy 75 dni po wystąpieniu objawów. W porównaniu z Pacjentami i 3, Pacjent 2 wymagał znacznie więcej czasu, aby uzyskać znaczącą odpowiedź przeciwciał na antygeny gp160 i p24 (odpowiednio 23 i 20 dni w przypadku pacjentów i 3 w porównaniu do 42 dni w przypadku Pacjenta 2, patrz ścieżki 6, 24 i 19 na Fig. 2A), co sugeruje, że intensywność odpowiedzi immunologicznej jest związana z usuwaniem wirusa.
Poprzednie badania w naszym laboratorium24 oraz w innych laboratoriach25, 26 badały wiremię osoczową u osób w późniejszych stadiach zakażenia. Dostarczają dodatkowych dowodów na znaczenie układu immunologicznego w hamowaniu replikacji wirusa. W tych badaniach pacjentów na stadiach CDC od II do IV wielkość wiremii w osoczu była związana ze stopniem zaawansowania choroby. Pacjenci z AIDS mieli najwyższe miana wirusa osocza, a pacjenci bezobjawowi – najniższe. W naszym badaniu 68 osób dorosłych i 14 dzieci, osoby dorosłe z liczbą limfocytów CD4 mniejszą niż 0,200, 0,200 do 0,400 i ponad 0,400 × 109 na litr (<200, 200 do 400 i> 400 na milimetr sześcienny) miały średnią wartość mianom wirusa wynoszącym odpowiednio 102,8, 100,5 i 0 TCID na mililitr. Natomiast dzieci z niedojrzałym układem immunologicznym, które były zakażone perinatycznie, miały jednolitą i uporczywą wiremię, ze średnimi mianami wirusa osocza wynoszącymi 102,6 TCID na mililitr, niezależnie od stadium klinicznego lub liczby limfocytów CD4. Wyjaśnienie mechanizmów immunologicznych odpowiedzialnych za hamowanie replikacji wirusa HIV-1 we wczesnym stadium pierwotnego zakażenia może być szczególnie istotne dla przyszłego projektu leczenia przeciwwirusowego i szczepionek.
Rysunek 4
[hasła pokrewne: toxo igg cena, buggy olx, gumtree kraków oddam za darmo ]

0 thoughts on “Wysokie miana wirusa cytopatycznego w osoczu pacjentów z objawową pierwotną infekcją HIV-1 ad 7”